全球范围内，肠道重大疾病包括炎症性肠病（IBD）和肠癌（CRC）临床形势愈加严峻。对于肠炎，当前的治疗手段主要依赖于免疫抑制剂、生物制剂（如抗TNF-α药物）以及激素治疗，但这些疗法也面临严重的局限性：药物不响应或继发性失效，导致病情复发率居高，无法实现长期有效控制，严重影响生活质量。而结直肠癌（CRC）已成为全球最常见的恶性肿瘤之一，发病率和死亡率始终位居前三。当前肠癌治疗以手术、放化疗为主，少数患者可使用靶向药物，但对于中晚期患者，这些手段常常效果不佳，复发率高、耐药性强、死亡率高。如何开发更加精准、高效的治疗策略，克服现有疗法的瓶颈，已成为肠炎、肠癌治疗领域的重大挑战。

我们实验室致力于发现肠道炎症、肿瘤等重大疾病发生发展的关键分子靶点，开发新型蛋白修饰工具及干预策略，形成“从疾病机制→靶点发现→智能药物设计”的一体化研究路径，促进基础发现向疾病干预转化。实验室融合多学科，形成以下三大研究方向：

方向一：肠道关键细胞的感知、响应与重塑机制


肠道关键细胞（如肠道干细胞）如何在复杂微环境中，感知外部信号（微生物、免疫、神经信号等）并做出正确响应？这一机制的失衡如何促发黏膜稳态破坏，引发炎症或肿瘤进展？如何通过精准干预，实现对干细胞命运功能的有效调控，从而促进黏膜修复缓解肠炎，或阻断肠癌的进展？回答这些关键科学问题，有助于揭示肠道疾病的关键调控因子，为新靶点发现和新干预治疗策略设计奠定基础。

方向二：肠道关键蛋白质修饰与酶系统的功能机制
   

系统挖掘肠道微环境中关键的蛋白质修饰类型及其催化酶系统，解析修饰网络在炎症、肿瘤状态下的动态重编程及其疾病功能，评估其作为诊断标志物和干预靶点的潜在价值，为肠炎与肿瘤的精准治疗提供新思路。

方向三：蛋白质修饰工具开发与智能抗体改造
       

基于机制研究中发现的新靶点、新型修饰及酶系统，开发具有特异性和可控性的蛋白质修饰工具（如基于非天然氨基酸插入的精准修饰体系），从而实现对抗体及蛋白药物的功能改造。我们聚焦于设计可感应肠道炎症/肿瘤微环境变化的智能抗体药物，提升其在复杂病理环境中的稳定性、选择性与治疗效率，推动转化研究。