我们聚焦于通过分析大规模临床样本中的表观遗传变化，如DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA表达等，来揭示疾病发生发展的分子机制。研究内容包括利用高通量测序技术、空间组学技术对不同疾病状态下获取的样本进行全基因组水平的表观遗传图谱绘制，识别与特定疾病相关的表观遗传标记；探讨这些标记如何影响基因表达模式及细胞功能，进而参与疾病进程；并通过比较健康与患病个体间的差异，寻找潜在的诊断、预后标志物或治疗靶点。