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许超博士生导师

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学位：博士

学科：生物学

同专业博导

基本信息
科学研究

教育经历

[1] 1996年9月~2000年7月，中国科学技术大学，生物化学与分子生物学，本科(学士) ，学士学位

[2] 2000年9月~2005年7月，中国科学技术大学，生物化学与分子生物学，研究生(博士)毕业，博士

工作经历

[1] 2016年1月~至今，中国科学技术大学，生命科学与医学部，教授

[2] 2009年3月~2015年12月，多伦多大学，结构基因组中心，博士后

[3] 2006年3月~2008年2月， Mayo Clinic ，博士后

研究方向

[1] 生物化学与分子生物学，化学生物学，结构生物学

论文成果更多

[1] Molecular basis for Eaf3-mediated assembly of Rpd3S and NuA4.Cell Discov.,2023,9(1):51.

[2] Molecular basis for C-degron recognition by CRL2APPBP2 ubiquitin ligase.Proc Natl Acad Sci U S A.,2023,120(43):e2308870120.

[3] Mechanism of Ψ-Pro/C-degron recognition by the CRL2FEM1B ubiquitin ligase.Nat Commun.,2024,15(1):3558.

[4] Molecular basis for METTL9-mediated N1-histidine methylation.Cell Discovery,2023,9(1):38.

[5] Structural basis for Gemin5 decamer-mediated mRNA binding.Nat. Commun.,2022,13(1):5166.

[6] Molecular basis for PICS-mediated piRNA biogenesis and cell division.Nat. Commun.,2021,12,5595.

[7] Molecular basis for arginine C-terminal degron recognition by Cul2FEM1 E3 ligase.Nat. Chem. Biol.,2021,17,254-262.

[8] Functional proteomics identified a PICS complex required for piRNA maturation and chromosome segregation.Cell Rep.,2019,27,3561-3572. e3.

[9] Molecular basis of vasohibins-mediated detyrosination and its impact on spindle function and mitosis.Cell Res.,2019,29,533-547.

[10] Structural insights into SETD3-mediated histidine methylation on β-actin.eLife,2019,8,e43676.

科研项目

[1] E3泛素连接酶复合物调控蛋白质泛素化的机制,进行,

[2] 基于冷冻电镜和晶体学的新方法开发,进行,

[3] 利用 NMR进行Bak活化研究及其特异性激活小分子的筛选,进行,

[4] 非修饰CpG 双链DNA阅读器蛋白质的结构功能研究,进行,

[5] 人的SMN复合物识别snRNA调控snRNP装配的结构生物学研究,进行,

曾获荣誉

[1] 无膜细胞器与细胞动力学教育部重点实验室优秀科研奖,2021-01-22

[2] 王宽诚育才奖,2020-07-27

获奖信息

[1] 中国科学技术大学生命科学与医学部“学术成果奖”（2021）20234,2023-04-09,

[2] 中国科学技术大学生命科学与医学部“学术职业发展奖”（2021）20234,2023-04-09,中国科学技术大学生命科学与医学部

[3] 无膜细胞器与细胞动力学教育部重点实验室优秀科研奖,

[4] 王宽诚育才奖,校级,中国科学技术大学